| 编号 | 0633 |
| 总例数 | 126例 |
| 性别例数 | 男73例，女53例 |
| 治疗组例数 | 96例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～69岁；对照组：39～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53岁；对照组：52岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 云南植物药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用血塞通注射液500mg，加生理盐水500mL静脉滴注，1次/d，21d为1疗程。对照组用低分子右旋糖酐注射液500mL，静脉滴注，1次/d，21d为1疗程，其它综合治疗同前。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准 ，依据神经功能缺损积分值的减少和患者的生活能力状态，将疗效分为6级。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分减少或增加18%；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
