编号 | 0632 |
总例数 | 86例 |
性别例数 | 男65例,女21例 |
治疗组例数 | 49例 |
对照组例数 | 37例 |
年龄区间 | 治疗组:45~68岁;对照组:40~67岁 |
平均年龄 | 治疗组:56.4岁;对照组:58.4岁 |
疾病 | 短暂脑缺血发作 |
并发症 | 治疗组原发病高血压病6例,2型糖尿病3例。对照组原发病高血压病5例,2型糖尿病4例。 |
药品通用名称 | 尿激酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Urokinase |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有病人治疗前均未用治疗TIA药物,对照组用尼莫地平20mg,3次/d,口服;肠溶阿斯匹林150mg,每晚1次,口服。观察组在对照组用药基础上加用尿激酶10万u加人生理盐水300ml静滴,1次/d。两组病人用药14d为l疗程。两组病人中患高血压病者给予控制血压,2型糖尿病者给予降血糖治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)显效:发作在治疗后3d内控制者;(2)有效;发作在治疗4~14d控制者;(3)无效:发作在疗程结束无控制者;(4)恶化:发展为脑梗死。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |