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尿激酶

编号 0632
总例数 86例
性别例数 男65例,女21例
治疗组例数 49例
对照组例数 37例
年龄区间 治疗组:45~68岁;对照组:40~67岁
平均年龄 治疗组:56.4岁;对照组:58.4岁
疾病 短暂脑缺血发作
并发症 治疗组原发病高血压病6例,2型糖尿病3例。对照组原发病高血压病5例,2型糖尿病4例。
药品通用名称 尿激酶
药品商品名称
药品英文名称 Urokinase
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 所有病人治疗前均未用治疗TIA药物,对照组用尼莫地平20mg,3次/d,口服;肠溶阿斯匹林150mg,每晚1次,口服。观察组在对照组用药基础上加用尿激酶10万u加人生理盐水300ml静滴,1次/d。两组病人用药14d为l疗程。两组病人中患高血压病者给予控制血压,2型糖尿病者给予降血糖治疗。
联合用药
疗效评价标准 (1)显效:发作在治疗后3d内控制者;(2)有效;发作在治疗4~14d控制者;(3)无效:发作在疗程结束无控制者;(4)恶化:发展为脑梗死
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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