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编号
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0387
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总例数
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168例
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性别例数
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男98例，女70例
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治疗组例数
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86例
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对照组例数
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82例
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年龄区间
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治疗组：37～80岁；对照组：39～81岁
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平均年龄
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治疗组：62．5岁；对照组：61．8岁
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疾病
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脑出血
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并发症
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药品通用名称
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巴曲酶
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药品商品名称
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药品英文名称
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Batroxobin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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日本东菱药品工业株式会杜
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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所有病例确诊后即应用东菱精纯克栓酶，首剂用lOBu加入生理盐水100～250m|中静脉点滴，静滴时间1小时以上，以后黼日用5Bu，连用2～3次，一疗程2O～25Bu，部分病例根据病情追加应用2～3支(1O～15Bu)或第二疗程，两疗程间隔时间3～7天。对照组用低分子右旋糖酐500ml静滴，一日一次，连用14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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标准按1986年全国第二次脑血管病会议通过的《对脑卒中临床研究工作的建议》附件4进行评定。基本痊愈；病残程度恢复到0级；显著进步；功能缺损评分减少21分以上，且病残程度在1级，任一肢体肌力提高2级；进步：功能缺损评分减少8～21分，任一肢体肌力提高1级；不变；功能缺损评分改变不足8分，肢体肌力无改变。加重：原症状体征加重。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗组在用药过程中曾有I例出现步量皮下出血点，但查出：凝血时间、血小板计数及凝血酶原时间均正常，在严密观察下继续用药至疗程结束，未觅皮下出血点明显增多及其它器官出血表现}两组病例均未见明显的肝肾功能损害及过敏反应。
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其他报道不良反应
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