| 编号 | 0387 |
| 总例数 | 168例 |
| 性别例数 | 男98例，女70例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 82例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～80岁；对照组：39～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．5岁；对照组：61．8岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本东菱药品工业株式会杜 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例确诊后即应用东菱精纯克栓酶，首剂用lOBu加入生理盐水100～250m|中静脉点滴，静滴时间1小时以上，以后黼日用5Bu，连用2～3次，一疗程2O～25Bu，部分病例根据病情追加应用2～3支(1O～15Bu)或第二疗程，两疗程间隔时间3～7天。对照组用低分子右旋糖酐500ml静滴，一日一次，连用14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 标准按1986年全国第二次脑血管病会议通过的《对脑卒中临床研究工作的建议》附件4进行评定。基本痊愈；病残程度恢复到0级；显著进步；功能缺损评分减少21分以上，且病残程度在1级，任一肢体肌力提高2级；进步：功能缺损评分减少8～21分，任一肢体肌力提高1级；不变；功能缺损评分改变不足8分，肢体肌力无改变。加重：原症状体征加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组在用药过程中曾有I例出现步量皮下出血点，但查出：凝血时间、血小板计数及凝血酶原时间均正常，在严密观察下继续用药至疗程结束，未觅皮下出血点明显增多及其它器官出血表现}两组病例均未见明显的肝肾功能损害及过敏反应。 |
| 其他报道不良反应 |
