编号 | 0269 |
总例数 | 81例 |
性别例数 | 男47例,女34例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 27~83岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 脑出血 |
并发症 | |
药品通用名称 | 精制蝮蛇抗栓酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Ahylysantinfarctase |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 沈阳制药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 使用精制蝮蛇抗栓酶皮试阴性后以l0μ加入生理盐水250m1,中静滴,每日1次,21日为一疗程急性期患者首次治疗加用1.0μ溶于生理盐水20ml中静推。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 基本痊愈:恢复工作或操持家务;显著进步:神经功能缺损积分减少80%,部分生活能自理;进步 神经功能缺损积分减少50%或5分以上;无变化:神经功能缺损积分增破小于5分;恶化:神经功能缺损积分增加5分以上;死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 | 不同病期治疗效果:急性期58例,痊愈34例,显效24例,好转6例,无效3例,恶化1例,有效率为93.1%;恢复期23例,痊愈l3例,显效6例,好转2例,无效2例,有效率为91.3%。病情程度与疗效:轻度5l例,痊愈37例,显效1l例,好转2例,无效l例,有效率98%;中度30例,痊愈l9例,显效7例,好转2例,恶化2例,死亡1例,有效率90%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |