| 编号 | 0202 |
| 总例数 | 180例 |
| 性别例数 | 男110例，女70例 |
| 治疗组例数 | 90例 |
| 对照组例数 | 90例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～79岁；对照组：41～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：65．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均在应用常规治疗(即调整血压、血糖、血脂，常规应用阿司匹林300mg/d)基础上，治疗组给予奥扎格雷钠80mg溶于5%葡萄糖或者0.9%氯化钠250ml中静脉点滴，每日1次。依达拉奉30mg加入0.9%氯化钠100ml中静脉点滴，每日2次，连用14天。对照组给予曲克芦丁600mg溶于5%葡萄糖250ml中静脉点滴，每日1次，连用14天。 |
| 联合用药 | 依达拉奉 |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(1995标准)》进行治疗前后评分，治疗后根据患者功能改善及病残程度进行评定。基本痊愈：功能缺损评分减少90%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级。进步：功能缺损评分减少18%～45%。无变化：功能缺损评分减少18%以下。恶化：功能缺损评分增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效率81.1%，总有效率96.7%；对照组显效率60%，总有效率80%。2组显效率及总有效率比较有显著差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组ALT升高1例，停药后ALT恢复正常，余无明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
