编号 | 0897 |
总例数 | 51例 |
性别例数 | 男27例,女24例 |
治疗组例数 | 26例 |
对照组例数 | 25例 |
年龄区间 | 治疗组:48~62岁;对照组:50~60岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 尤瑞克林 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Urinary Kallindinogenase |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组患者入院后均给予常规治疗,包括控制血压,预防感染,维持水电解质平衡,肢体康复锻炼以及防治并发症,治疗组采用尤瑞克林0.15u加入0.9%氯化钠注射液50ml或100ml,一日一次静点,余给予0.9%氯化钠注射液250ml,银杏达莫20ml,5%葡萄糖注射液250ml,三磷硝酸胞苷二钠40mg,治疗一个疗程,对照组除不用尤瑞克林外其余均一样。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 治愈,患者神志清楚,言语清晰,肌力完全恢复,生活能自理,病残程度评分为0级;显效,偏瘫失语恢复明显,肌力恢复Ⅱ级以上,生活部分自理,病残程度评分为1~3级;有效,偏瘫失语减轻,肌力I级,功能缺失评分为18%~49%;无效治疗前后症状无改善,肌力无变化,功能缺失评分为18%以下。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈6例,显效12例,有效6例,无效2例。对照组治愈3例,显效6例,有效10例,无效6例,治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率76%,两组比较有显著差异。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |