| 编号 | 0781 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男46例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～81岁；对照组：6O～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：76．03±4．11岁；对照组：74．01±4．41岁 |
| 疾病 | 血管性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 首乌延寿丹 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 汤剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用首乌延寿丹。药物组成：何首乌15g，女贞子1 5g，墨旱莲15g，桑叶10g，桑椹10g，杜仲10g，菟丝子10g，怀牛膝10g，旆莶草1 5g，忍冬藤15g，金樱子10g，生地黄15g，黑芝麻10g。每日1剂，水煎服，分2次服用。对照组服用脑复康片(吡啦西坦)，每次0.8g，口服，每日3次。两组均治疗3个月为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评定：参照《中药新药临床研究指导原则》疗效判定标准。临床控制：主要症状基本恢复，意识清楚，定向健全，回答问题正确，反应灵敏，生活能够自理，能进行一般的社会活动。显效：主要症状大部分恢复正常，定向基本健全，回答问题切题，反应一般，生活可以自理。有效：主要症状有所减轻或部分恢复正常，回答问题基本切题，生活基本自理，但反应迟钝，智力及人格仍有部分障碍。无效：主要症状无改变或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组4O例，临床控制0例，显效15例，有效18例，无效7例，总有效率为82.5%；对照组36例，分别为0例、8例、15例、13例、63.9%。两组比较，治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。两组不同量表治疗前后积分比较：治疗组4O例，HDS治疗前后均值分别为(12、35、18)分、(21.46±3.04)分；对照组36例，分别为(12.66±1.99)分、(15.86±2.86)分。治疗组ADI 治疗前后均值分别为(33.14±20.67)分、(56.87±27.68)分；对照组分别为(32.66± |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
