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编号
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0761
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总例数
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60例
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性别例数
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男34例，女26例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组：39～76岁；对照组：45～72岁
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平均年龄
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治疗组：62．00±6．93岁；对照组：62．17±5．58岁
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疾病
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脑出血
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并发症
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药品通用名称
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依达拉奉
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药品商品名称
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必存
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药品英文名称
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Edaravone
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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江苏先声药业
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组给予依达拉奉注射液30mg加人生理盐水100 ml中静脉滴注，30分钟内滴完，每日2次，14天为1个疗程；对照组予安慰剂生理盐水100 ml静脉滴注，每日2次，共14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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基本痊愈：NIHSS评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：NIHSS评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：NIHSS评分减少18%～45%。日常生活活动能力(ADL)评定采用Barthel指数量表，评定住院治疗前及治疗后的生活质量，以增分率分四级进行疗效判断，基本痊愈：86%～100%；显著进步：46%～85%；进步：16%～45%；无效：<16%；恶化：治疗后评分<治疗前评分。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组显效率为50.00%(15/30)、有效率为90.00%(27/30)，对照组显效率为23.33%(7/30)、有效率为60.00%(18/30)，治疗组的显效率及有效率均明显高于对照组，差异具有非常显
著性的意义(P<0.O1)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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