| 编号 | 1057 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男58例，女20例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62．1±9．1岁；对照组：61．2±9．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予以纳洛酮4.0mg加5%GS或0.9%NS200ml静滴，每天1次，15天为1疗程。对照组采用丹参20ml加入液体内静滴，每天1次，15天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的神经功能缺损评分(NDS)和日常生活能力评价(ADL)在治疗前后各评价1次。根据NDS评分分为：痊愈：NDS减少9l～100%病残程度0级；显效：NDS减少46～90%病残程度1～3级；有效：NDS减少18～45%；无效：NDS减少17%左右；恶化：NDS增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 少数患者有恶心、呕吐、胃肠道反应，但较经，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
