编号 | 0605 |
总例数 | 152例 |
性别例数 | 男82例,女70例 |
治疗组例数 | 76例 |
对照组例数 | 76例 |
年龄区间 | 治疗组:36~97岁;对照组:38~76岁 |
平均年龄 | 治疗组:60.8±10.26岁;对照组:61.2±9.86岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 尿激酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Urokinase |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:发病时间<6小时予尿激酶100万单位溶于生理盐水100ml静脉滴注,以后静滴银杏达莫20ml(溶于生理盐水250m1),半小时内滴完。溶栓24小时后开始口服肠溶阿司匹林300mg/d,共l0天。以后改为维持量150mg/d,治疗过程中如有出血倾向,停止使用。对照组予银杏达莫20ml溶于生理盐水250ml静脉滴注。每日一次,连用10天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病会议制订的“脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准及临床疗效评定标准”评分。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |