|
编号
|
0677
|
|
总例数
|
62例
|
|
性别例数
|
男35例，女27例
|
|
治疗组例数
|
32例
|
|
对照组例数
|
30例
|
|
年龄区间
|
治疗组：42～75岁；对照组：40～74岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：56．8岁；对照组：55．8岁
|
|
疾病
|
脑梗死
|
|
并发症
|
治疗组伴高血压22例，伴冠心病19例，有糖尿病病史12例。对照组伴高血压20例，伴冠心病l6例，有糖尿病病史11例。
|
|
药品通用名称
|
丹参
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Salvia Miltrorrhiza
|
|
剂型
|
注射剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
哈药集团中药二厂
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
常规治疗：根据病情予氧气吸入、降颅压、控制血压、防治感染、纠正酸碱失衡及补充电解质、对症处理，并予胞二磷胆碱500 mg静滴，每日1次，14 d为1个疗程。对照组：在常规治疗基础上予曲克芦丁400 mg静滴，每日1次，14 d为1个疗程。治疗组：在常规治疗基础上予注射用丹参(冻干)400 mg加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉点滴，每日1次，14 d为1个疗程。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
按全国第四届脑血管学术会议修定的脑卒中患者临床神经功能缺损程度标准评定，基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级，可恢复工作和操持家务；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级，部分生活自理；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少在17%以内；恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；死亡。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
