| 编号 | 0821 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男19例，女21例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：54～85岁；对照组：52～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．5岁；对照组：68．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 施普善 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cerebrolysin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 施普善组：施普善30ml稀释于生理盐水100 ml静脉滴注，1次/d，10 d为1疗程。安慰剂组给予100 ml生理盐水静脉滴注，1次/d，共计10 d，两者外观及输液瓶标签一样(连续编号)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：神志由意识障碍转为清醒，肢体运动障碍和失语等主要症状、体征明显改善，智力和反射好转；(2)有效：意识与肢体障碍、失语等主要症状减轻；(3)无效：意识障碍、语言和肢体肌力无改善甚至加重，或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
