编号
|
0567
|
总例数
|
180例
|
性别例数
|
男102例,女78例
|
治疗组例数
|
60例
|
对照组例数
|
对照1组:60例;对照2组:60例
|
年龄区间
|
|
平均年龄
|
治疗组:61.78±7.28岁;对照1组:63.25±8.12岁;对照2组:62.56±7.86岁
|
疾病
|
脑梗死
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
疏血通
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
注射剂
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字Z20010100
|
生产厂家
|
牡丹江友博制药业有限责任公司
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
疏血通治疗组:以疏血通针剂6ml加人生理盐水250mi中静脉滴注,每日1次,疗程7d。东菱迪美治疗组:用东菱迪芙,第1天每天IOU,第3、5天每天5U,均以生理盐水100ml稀释后静脉滴注,共5d为1个疗程(用药前检测出、凝血时间,纤维蛋白原及血小板)。疏血通与东菱迪芙联合治疗组:两药联合应用,共5d为1个疗程(用药前检测出、凝血时间,纤维蛋白原及血小板)。三组常规治疗相同:给予甘露醇注射液、胞二磷胆碱注射液等静脉滴注。
|
联合用药
|
东菱迪芙
|
疗效评价标准
|
(1)基本痊愈:神经功能缺损评分减少91%~1O0%病残程度为0级;(2)显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%,病残程度为1~3级;(3)进步:神经功能缺损评分减少18%~45%;(4)无变化:神经功能缺损评分减少18%以下;⑤恶化:神经功能缺损评分增加18%以上,包括死亡。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|