编号 | 0840 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男35例,女25例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:42~68岁;对照组:41~69岁 |
平均年龄 | 治疗组:55.5岁;对照组:56.5岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 纳洛酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Naloxone |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:在常规治疗基础上加纳洛酮,于入院当天用纳洛酮0.3mg/(kg·d),以生理盐水稀释至100ml后用输液泵24 h持续滴注,连用3 d后减量为2~4mg/d,至第l4天停药。对照组采用常规治疗方法。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据第4届全国脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准,治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损评分。(1)基本痊愈:功能缺失评分减少9l%~100%,病残程度为0级;(2)显著进步:功能缺失评分减少46%~90%,病残程度为1~3级;(3)进步:功能缺失评分减少18%~45%;(4)无效:功能缺失评分减少或增加l7%;(5)恶化:功能缺失评分增加l8%;(6)死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |