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编号
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1126
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总例数
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133例
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性别例数
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男71例，女62例
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治疗组例数
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47例
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对照组例数
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对照1组：45例；对照2组：41例
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年龄区间
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治疗组：53～82岁；对照1组58～79岁；对照2组56～80岁
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平均年龄
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治疗组：69．8±6．9岁；对照1组：70．4±5．3岁；对照2组：70．2±5．7岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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合并高血压94例。
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药品通用名称
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纳洛酮
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药品商品名称
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药品英文名称
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Naloxone
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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3组病人均予控制血压、血糖，降低颅内压，降纤，抗血小板聚集，脑细胞保护剂及对症、支持等常规治疗。其中治疗组在人院后即予盐酸纳洛酮针2mg加入生理盐水50ml中静脉推注，维持5小时，同时加用麝香针20ml加在5%葡萄糖溶液(或生理盐水)250ml中静脉滴注，每天1次。对照1组加用盐酸纳洛酮针2mg加入生理盐水50ml中静脉推注，每天1次。对照2组加用麝香针20ml加在5%葡萄糖溶液(或生理盐水)250ml中静脉滴注，每天1次。3组均以用药15天为1疗程，1疗程结束后进行评定。
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联合用药
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麝香注射液
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疗效评价标准
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根据全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(1995)进行评定。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分减少或增多18%以上；死亡。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组总有效率为70.21%明显高于对照1组的48.89%及对照2组的46.34%。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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