| 编号 | 0348 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 对照1组：50例；对照2组：50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 高剂量组：低分子肝素0.5ml，2次/d×10d。低剂量组：低分子肝素0.5ml，1次/d×10d，均为腹壁皮下注射。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)治愈：神志清，语言流利，能独立行走，肌力近5级；(2)好转：主要体征显著恢复，肌力提高2级以上；(3)未愈：主要体征无改善，治疗前后患者肌力无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 3个月追踪观察，治疗组100例，治愈49例，好转5O例，未愈1例；对照组5O例，治愈3例，好转3O例，未愈17例。短暂脑缺血发作治疗组58例全部治愈，对照组3O例治愈15例，好转9例，未愈6例。故3个月后治疗组与对照组疗效比较差异有显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | 仅2例出现皮下出血，1例发生出血性梗死，均发生在高剂量用药组，没有加重神经功能缺损症状，与有关报道一致。 |
| 其他报道不良反应 |
