| 编号 | 0349 |
| 总例数 | 132例 |
| 性别例数 | 男83例，女49例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～79岁；对照组：5l～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72±12岁；对照组：69±12岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Erigeron Breviscapus |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 云南生物谷灯盏花药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组采用灯盏细辛注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注，1次/d，14d为一疗程；对照组以丹参注射液800mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注，1次/d，14d为一疗程。两组同时口服阿司匹林100mg，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据脑卒中患者临床疗效评定标准，分为基本治愈(功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度0级)，显著进步(功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级)，进步(功能缺损评分减少18%～45%)，无变化(功能缺损评分减少或增加在17%以下)，恶化(功能缺损评分增加在17%以上) 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 轻度头晕5例，恶心2例，头痛1例，减慢输液滴速后症状基本消失，不需特殊处理。 |
| 其他报道不良反应 |
