| 编号 | 1086 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男57例，女41例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～83岁；对照组：48～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.4岁；对照组：69．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参芪扶正注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组50例应用参芪扶正注射液250ml静滴，每日1次，西比灵5mg口服，每晚1次；对照组应用丹参滴注液250ml静滴，每日1次，均14d 1个疗程。 |
| 联合用药 | 西比灵 |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四次脑血管会议通过的临床神经功能缺损程度评分标准。评分分为三种类型：0～15分为轻型：16～30分为中型；31分以上为重型；基本痊愈：神经功能损失总分减少90%，病残程度为0级；显著好转：神经功能损失总分减少46%～89%，病残程度为1～3级；好转：神经功能损失总分减少18%～45%；无变化：神经功能损失总分减少小于17%：恶化：神经功能损失总分增加18%以上，包括死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
