编号 | 1106 |
总例数 | 104例 |
性别例数 | 男63例,女41例 |
治疗组例数 | 52例 |
对照组例数 | 52例 |
年龄区间 | 治疗组:44~83岁;对照组:42~83岁 |
平均年龄 | 治疗组:63.4岁;对照组:63.8岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | 高血压病,治疗组2O例,对照组21例;高血脂症,治疗组18例。对照组18例,糖尿病,治疗组13例,对照组12例,冠心病,治疗组15例,对照组17例。 |
药品通用名称 | 血塞通注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 云南植物药业有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组病例均给2O%甘露醇125~250ml,每日2~4次以脱水降颅压,给维生素C、维生素E以清除自由基,肠溶阿司匹林5O~100mg口服以抗血小板聚集,胞二磷胆碱0.5~O.75mg静滴,有高血压、糖尿病、心脏病等并发症的给予相应治疗。治疗组在上述治疗基础上加用血塞通注射液300~400mg,用5%葡萄糖注射液或生理盐水250~500ml,稀释后静滴,每日1次,2周为1疗程,1疗程后间隔3~5天再继续1疗程,2个疗程结束后进行疗效判定。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组治疗前评分52.8O±12.57,治疗后评分74.OO±13.5O,治疗前后积分差71.12±8.73;对照组治疗前评分53.1O±14.14,治疗后评分66.9O±15.5O治疗前后积分差13、80±5.03。治疗组治疗前后神经功能缺失判分t检验有显著差异(P |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |