| 编号 | 0371 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男87例，女41例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～78岁；对照组：44～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．7岁；对照组：56.4岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Astragalus |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用西药常规治疗，包括应用甘露醇降颅内压，西咪替丁防治上消化道出血，抗生素防治感染，口服降压药物治疗高血压，口服降糖药物或应用胰岛素治疗高血糖等。治疗组在常规治疗的基础上，于发病12h～48h内开始采用黄芪注射液30mL和复方丹参注射液20mL分别加入5%葡萄糖液250mL静脉输注，每日1次，疗程14d，观察21d。 |
| 联合用药 | 复方丹参 |
| 疗效评价标准 | 治愈：意识清、瘫痪肢体的肌力恢复到Ⅳ级～V级，能独立步行；好转：意识状态及手、瘫痪肢体的肌力恢复I级～Ⅱ级以上(如原Ⅱ级肌力恢复到Ⅲ级)；无效：意识状态及瘫痪肢体的肌力无明显改善；死亡。均于治疗前、治疗后21d行头颅CT检查测量血肿体积，基本吸收：吸收≥90%；明显吸收：吸收6O%～89%；有吸收：吸收21%～59%；未吸收：吸收≤20%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
