| 编号 | 0420 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男58例，女47例 |
| 治疗组例数 | 55例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～75岁；对照组：37～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．4岁；对照组：58．22岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯吡格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clopidogrel |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组波立维300mgst，随后75mg qd×30day。低分子肝素4100 uih ql2h×10 day。同时应用阿斯匹林、脱水剂、降压等处理。对照组仅用阿斯匹林、脱水剂、降压等。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：NDS减少91%～100%病残程度0级；(2)显著进步：NDS减少46%～90%病残程度1～3级；(3)进步：NDS减少18%～45%病残程度恢复1级；(4)无变化：NDS无变化或减少或增加17%以内病残程度无恢复或加重；(5)恶化NDS增加18%以上均于治疗前、治疗后、14天、30天检测血液流变学、凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板聚 不集率及胆固醇等指标，治疗过程中病情有恶化者立即复查头颅CT。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现皮下淤斑4例，余未见其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
