| 编号 | 0059 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男68例，女39例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 38～81岁 |
| 平均年龄 | 60．9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：予西药常规治疗，口服肠溶阿斯匹林0.1Qd，静脉给予甘露醇、丹参、川芎嗪或维脑路通注射液及神经保护剂胞二磷胆碱等。治疗组：在对照组的基础上不用肠溶阿斯匹林，加用低分子肝索钙5000日1～2次，7～10天为1个疗程，以及中药化瘀煎口服，不能进食者给予鼻饲。化瘀煎以益气、活血化瘀通络为主。药用生黄芪40g，党参15g，当归15g，桃仁10g，红花5g，地龙12g，川芎12g，赤芍15g，炮甲珠15g，全蝎12g，僵蚕15g，全瓜蒌24g。 |
| 联合用药 | 化瘀煎 |
| 疗效评价标准 | 依据1995年全国第四届脑血管病会议制定的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”进行评分。基本痊愈：功能缺损评分90%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少45%～90%，病残程度l～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分增多18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中，2例患者在用药7天后，出现散在皮下瘀斑，停药后消失，其余患者均无任何不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
