| 编号 | 0195 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男49例，女25例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～74岁；对照组：42～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55．3岁；对照组：56.6岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中外台资大连司威特制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 冶疗组治疗组采用降纤酶，住院后立即应用降纤酶lOBu，溶于2.50ml生理盐水中静滴，于1小时滴完，连用3天，3天后隔13 1次，每次10Bu，连用3次，10天为一疗程 在治疗期间可应用清除自由基防止再灌注损伤药物，有颅内高压者则加甘露醇常规处理，治疗期间定期测纤维蛋白原及凝血四项，过低者停用。对照组均以低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参注射液20ml，胞二磷胆碱0.5g，1/d，20天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：症状与体征消失，恢复工作。显效：主要症状与体征明显好转，瘫痪肢体肌力提高Ⅱ级以上，生活自理。有效：瘫痪肢体肌力提高I级以上或失语明显好转者。无效：用药后体征与症状无明显改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
