| 编号 | 0194 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男29例，女16例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～71岁；对照组：43～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．12±7．69岁；对照组：59．51±7．68岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复元活血汤 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 汤剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规西医保守治疗.主要为降颅压和对症处理。急性期(病后1～2周内)可依据病情静滴20%甘露醇250ml，6～12h 1次；呋塞米20～40mg静滴，6～12 h 1次(或与甘露醇交替)；白蛋白10 g静滴，每周1～2次。以及抗感染、抗癫痫、抗应激性溃疡治疗，纠正水、电解质紊乱等。急性期过后，可酌情加用胞磷胆碱、脑活素等脑细胞活化剂。治疗组在上述治疗的同时，于患者发病72 h后加服加味复元活血汤，每日1剂，分2次服，意识障碍或吞咽困难不能口服者，予以鼻饲管注入。加昧复元活血汤药物组成：酒大黄15～ |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第二届脑m管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》评定疗效。积分降低90%以上为治愈，降低46%～89%为显效，降低18%～45%为有效，降低18%以下或增多为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
