|
编号
|
1147
|
|
总例数
|
120例
|
|
性别例数
|
男73例，女47例
|
|
治疗组例数
|
60例
|
|
对照组例数
|
60例
|
|
年龄区间
|
治疗组：45～85岁；对照组：42～83岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：62．1±8．9岁；对照组：61．4±9．5岁
|
|
疾病
|
脑梗死
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
低分子肝素
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Nadroparin
|
|
剂型
|
注射剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组用脱水剂、脑细胞保护剂及生理盐水250ml加维脑路通1.0g静滴，1次/d，10d为1疗程。原来服用的降压药、扩张冠状动脉药及降糖药等继续服用。治疗组在常规治疗的基础上采用低分子肝素4100抗Xa国际单位腹部皮下注射，每12h腹部皮下注射1次，同时应用生理盐水250ml加血塞通0.5g静滴，连续10d为1疗程。
|
|
联合用药
|
血塞通
|
|
疗效评价标准
|
在住院时及用药第10d后按照第4届脑血管学术会议制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准》及《临床疗效判断标准》进行评定：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级。(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级。(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%。(4)无变化：功能缺损评分减少或增加在18%之内。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
60例治疗组患者显效(基本痊愈 显著进步)47例(78.3%)，有效8例(13.3%)，无效5例(8.3%)，总有效率(显效 有效)91.6%；60例对照组显效22例(36.7%)，有效21例(35.0%)，无效17例(28.3%)，总有效率(显效 有效)71.7%。2组相比具有统计学意义(P<0.05)。
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
