| 编号 | 0682 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男67例，女33例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～78岁；对照组：40～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．4岁；对照组：58．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东元普生物化学制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组尿激酶100万U溶于生理盐水200ml静滴，1h滴完，1次/d，连用7d，同时给予川芎嗪注射液80mg加人生理盐水200ml静滴，1次/d，连用14d。对照组静滴低分子右旋糖酐注射液250ml加入复方丹参注射液20ml，1次/d。14d为1疗程。 |
| 联合用药 | 川芎嗪 |
| 疗效评价标准 |
采用全国第四届脑血管病学术会议制定的标准。治疗第14d时评价疗效，基本痊愈：NDS减少>9O%；显著进步：NDS减少46%～9O%；进步：NDS减少18%～45%；无变化：NDS减少 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
