| 编号 | 0681 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男37例，女33例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～82岁；对照组：52～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68．5岁；对照组：67．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均使用血栓通注射液450mg 生理盐水250mL静脉滴注，1次/d，14 d为1个疗程；口服肠溶阿司匹林75～100mg，每晚1次；根据病情应用控制血压、血糖及调节血脂药物和脱水剂等。治疗组加用纳洛酮4.0mg 生理盐水250mL静脉滴注，1次/d，14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据第4届全国脑血管病学术会议通过的标准，观察治疗前及治疗第14天神经功能缺损评分及病残程度。疗效评定分为：基本痊愈，功能缺失评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步，功能缺失评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；进步，功能缺失评分减少18%～45%，病残程度4级；无效，功能缺失评分减少≤17%，病残程度5级；恶化，功能缺失评分减少或增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
