| 编号 | 0789 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男64例，女6O例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 38～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津红日药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：采用常规治疗。即尼达尔4Omg，3次/d；肠溶阿司匹林0.1，1次/d；辛伐他汀20 mg，每晚1次；灯盏花素2O ml静滴，1次/d。疗程为7 d。低分子肝素钙组：在常规治疗基础上，加用低分子肝素钙0.4ml，每隔12h 1次，腹部皮下注射，疗程7 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 低分子肝素钙组与对照组治疗前、后神经缺损减低程度分别为12.2±2.1、5.1±3.1。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
