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编号
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0257
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总例数
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126例
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性别例数
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男78例，女48例
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治疗组例数
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63例
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对照组例数
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63例
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年龄区间
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治疗组：39～84岁；对照组：38～83岁
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平均年龄
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治疗组：61.2±8．6岁；对照组：61．5±9．2岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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巴曲酶
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药品商品名称
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东菱迪芙
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药品英文名称
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Batroxobin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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采用单盲随机给药，治疗组给予巴曲酶(东菱迪芙)首次剂量10BU(1BU=1.2U)，另2次各为5BU，隔日1次，共3次；盐酸丁咯地尔150mg静脉滴注，每日1次，疗程14d。对照组给予低分子肝素钙5000U，2次/d，腹部皮下注射，连用7d；复方丹参注射液(16g)250ml静脉滴注，1次/d，疗程14d。两组其他治疗相同。
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联合用药
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盐酸丁咯地尔
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疗效评价标准
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按全国第四届脑血管病学术会议制定的神经功能缺损评分和日常生活能力评价的标准，在治疗前和治疗第3、7、15天各评分一次。疗效判断标准回：(1)基本痊愈。功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级。(2)显著进步。功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级。(3)进步。功能缺损评分减少18%～45%。(4)无变化。功能缺损评分减少或增加在18%之内。(5)恶化。功能缺损评分增加在18%以上。(6)死亡。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗组出现恶心6例，呕吐2例，面色潮红3例，心悸2例，牙龈出血2例。不良反应出现多数在1周内消失，且反应轻微，减慢滴速后症状消失，不影响继续治疗。
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其他报道不良反应
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