| 编号 | 0204 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男50例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～92岁；对照组：45～89岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65±6．53岁；对照组：62±5.86岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20026866 |
| 生产厂家 | 济南步长制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均按急性脑血管病常规处理进行治疗，治疗组在此基础上用丹红注射液20ml和血栓通注射液525mg分别加入5%葡萄糖液250ml(有糖尿病者或有应激性血糖升高患者及中、重型患者发病后的前1周用0.9%氯化钠液250m1)静脉滴注，每日1次，共l5天。对照组用低分子右旋糖酐500ml加维脑路通注射液300mg静脉滴注，每日1次，共l5天。 |
| 联合用药 | 血栓通注射液 |
| 疗效评价标准 | 参考文献拟定，基本治愈：SSS评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：SSS评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：SSS评分减少18%～45%；无变化：SSS评分减少或增加<18%；恶化：SSS评分增加>18%；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
