| 编号 | 1022 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男26例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：37.6±1.4周；对照组：36.0±1.2周 |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 白蛋白 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Albumin；Alb |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 两组HIE患儿均给予常规“三项支持、三项对症”治疗，包括及时纠正酸中毒、低血压及低血糖；控制惊厥、严格限制液体入量、降低颅内压、消除脑干症状。治疗组在上述治疗基础上加用GM-1 20mg静脉滴注，1次/d，7d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以新生儿缺氧缺血性脑病多中心治疗预后评价标准判断疗效。显效：用药7d内意识状态改善，精神反应好，呼吸平稳，惊厥消失，原始反射引出，肌张力恢复；有效：用药7～14d内以上症状、体征改善，无明显并发症及脑干症状；无效：用药14d以上症状及体征无明显改善或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
