| 编号 | 1023 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男74例，女26例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～75岁；对照组：43～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．5岁；对照组：61．3岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：疏血通6ml加生理盐水250ml静滴，1次/d，丁咯地尔注射液250ml静滴，1次/d，两药共用14d。对照组：血塞通750mg生理盐水250ml静滴，1次/d，共14d。 |
| 联合用药 | 丁咯地尔 |
| 疗效评价标准 | 标准 ，对患者的神经功能进行评分，为0～45分。临床疗效为：(1)基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级。(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级。(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%。(4)无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内。(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上。(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
