| 编号 | 0292 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男75例；女45例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～79岁；对照组：40～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59．5岁；对照组：58．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿司匹林 |
| 药品商品名称 | 拜阿司匹林 |
| 药品英文名称 | Aspirin |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 拜耳医药保健有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合治疗组：予口服阿司匹林100mg每日1次，低分子肝素0.4ml，每日2次，腹部脐旁2cm处皮下注射，两侧交替连用10d。对照组：予口服阿司匹林100mg，每日1次。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：神经功能缺损改善率为91%～100%，生活能力达0～1级；显著好转：改善率46%～90%，生活能力达0～3级；好转：改善率18%～45%；无变化：改善率-17%～17%；恶化：改善率<-17%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 阿司匹林治疗组在治疗过程中出现1例消化道出血，联合治疗组在治疗过程中出现2例消化道出血，经统计学处理2组治疗组消化道出血发生率无显著差异性。联合治疗组在治疗过程中有4例注射部位出现青紫，阿司匹林治疗组在治疗过程中出现3例注射部位青紫。 |
| 其他报道不良反应 |
