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编号
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0293
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总例数
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66例
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性别例数
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男45例，女21例
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治疗组例数
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22例
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对照组例数
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对照1组：22例；对照2组：22例
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年龄区间
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治疗组：48～80岁；对照1组：47～80岁；对照2组：47～78岁
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平均年龄
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治疗组：61．8±13．7岁；对照1组：60．5±14.3岁；对照2组：60．9±l3．9岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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巴曲酶
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药品商品名称
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药品英文名称
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Batroxobin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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纤维蛋白原定量<3.5 l者用DF-521 15BU，3.6g/l～4.0g/l者用20BU，4.1g/l～4.5g/l用25BU，≥4.6g/1用30BU。均以250ml盐水稀释，滴注1h以上，连用3d，第4天起改用维脑路通，0.5g/d，静脉滴注至3周结束。常规组DF-521第1天10BU，隔日5BU连用2次后继续用维脑路通，O.5g/d静脉滴注至3周末，对照组用维脑路通，0.5g/d静脉滴注，连用3周。各组病人前5治疗日均以20%甘露醇每日250ml静脉滴注。
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联合用药
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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结果是冲击组治愈和显效均为1O例(45%)，有效2例(9%)。常规组痊愈6例(27%)、显效5例(22.7%)，有效9例(41%)、无效2例(9%)。对照组痊愈2例(9%)、显效4例(18%)，有效1O例(45%)，无效6例(27%)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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