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| 编号 | 0316 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | 男71例，女14例 |
| 治疗组例数 | A组32例 |
| 对照组例数 | B组：27例；C组：26例 |
| 年龄区间 | A组：40～78岁；B组：45～77岁；C组：42～74岁 |
| 平均年龄 | A组：59岁；B组：61岁；C组：58岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟桂利嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Flunarizine |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 每粒5mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 西安畅森制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：氟桂利嗪胶囊，每晚l0mg口服，连用30天。川芎嗪200mg，加入5%葡萄糖注射液500ml静滴，每天一次，15天为一疗程，连用2个疗程。B组：川芎嗪200mg，加入5%葡萄糖注射液500ml静滴，每天一次，15天为一疗程，连用2个疗程。C组：氟桂利嗪，每晚10mg口服，连用30天。三组患者伴有糖尿病者均用生理盐承代替，其它药物治疗均相同。 |
| 联合用药 | 川芎嗪注射液 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少<17%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组5例和C组2例出现嗜睡，随用药时间延长而渐好转，不影响继续用药。 |
| 其他报道不良反应 |
