|
编号
|
0319
|
|
总例数
|
40例
|
|
性别例数
|
男33例，女7例
|
|
治疗组例数
|
20例
|
|
对照组例数
|
20例
|
|
年龄区间
|
治疗组：47～7l岁；对照组：46～72岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：63．18±4．68岁；对照组：62．85±5．86岁
|
|
疾病
|
血管性痴呆
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
丁咯地尔
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Buflomedil
|
|
剂型
|
注射剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
对照组患者均在病后住院应用低分子右旋糖酐250ml加血栓通140mg或丹参16ml静脉滴注(脑出血病人除外，并改用止血药，疗程2～3d)，10%GS250ml加胞二磷胆碱0.5g静脉滴注，1次/d，14d为l疗程。同时常规抗感染、降颅内压、调控血压、能量合剂等对症治疗。治疗组除应用上述药物外，还应用活脑灵150mg加入10%GS250ml中静脉滴注，1次/d，14d为1疗程。同时治疗组病人加高压氧治疗，1次/d，lOd为l疗程。其中治疗组有l例住院l周出院，出院后予活脑灵每次150mg口服，3次/d，共服
|
|
联合用药
|
高压氧
|
|
疗效评价标准
|
(1)痴呆疗效评定标准：分为临床基本控制、显效、有效和无效。以MMSE得分作为主要参考指标，并结合ADL和症状改善等作出综合评价。MMSE参考指标：治疗后积分较治疗前上升>20%为有效，>40%为显著，接近满分为基本控制；(2)日常生活能力：采用日常生活能力量表(ADL)，总分为100分，低于75分列入观察对象。显效：治疗后量表的分上升>2/3；有效：上升在1/3～2/3；无效：上升<1/3。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
