| 编号 | 0643 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男47例，女33例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4l～7l岁；对照组：42～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54岁；对照组：53岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 牡丹江友搏药业有限责任公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组给予疏血通注射液6mL，加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，连用15d为1疗程。治疗期间不用其他抗血小板凝集制剂及扩血管药物、抗凝剂等。对照组给予脉络宁注射液20mL，加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，连用15d为1疗程.同时口服拜阿司匹林片100mg，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定参照以下标准，(1)速控或基本痊愈：日平均发作≥1次，在治疗开始后3d内发作控制者：(2)有效：发作在3～15d内控制；(3)无效：发作在15d内未控制；(4)恶化：转化为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 按疗效评定标准分级，观察组速控或基本痊愈27例(64.3%)，有效l5例(35.7%)，无效0例(0%)，恶化0例(0%)；对照组速控或基本痊愈7例(18.4%)，有效l4例(36.8%)，无效l2例(31.6%)，恶化5例(13.2%)。TIA发作控制时间停止发作时间<24 h观察组l0例(23.8%)，对照组0例(0%)；1～3d观察组l7例(4O.5%)，对照组7例(18.4%)；4～15d观察组l5例(35.7%)。对照组l4例(36.8%)。观察组TIA停止发作时间早与对照组。※\临床用药(脑病 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
