| 编号 | 0067 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男51例，女27例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：68．93±9．13岁；对照组：65．74±8．27岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 安宫牛黄丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用安宫牛黄丸，入院后当天开始服用，每次1丸，每日1次，口服，昏迷病人鼻饲给药，连用5d。西药治疗按脑出血急性期酌情处理，给予20%甘露醇脱水，每6～8h一次；口服或鼻饲卡托普利，控制血压在180～150/105～90(mmHg)，常规使用抗生素防治肺部感染及其它并发症，随时纠正水电解质平衡及酸碱失调。对照组其治疗方法除无服用安宫牛黄丸外，其余与治疗组相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准。基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级。显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级。进步：功能缺损评分减少18%～45%。无效或死亡：功能缺损评分减少<17%或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组中有效35例，无效5例；对照组中有效76例，无效l2例。两组有效率对比有差异，提示加用安宫牛黄丸后疗效有所提高。昏迷病人对照组死亡10例，治疗组死亡4例，两组昏迷病人清醒时间对比，治疗组3.5d，对照组5.7d，说明加用安宫牛黄丸后死亡率下降，清醒时间缩短。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
