编号
|
0170
|
总例数
|
174例
|
性别例数
|
男110例,女64例
|
治疗组例数
|
A组58例
|
对照组例数
|
B组58例;C组58例
|
年龄区间
|
A组:41~77岁;B组:39~76岁;C组:40~75岁
|
平均年龄
|
A组:56.5岁;B组:56.7岁;C组:57.6岁
|
疾病
|
脑梗死
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
巴曲酶
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Batroxobin
|
剂型
|
注射剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
A组用东菱迪芙隔日静脉滴注,共3次,首次10BU,第3,5天用5BU。第6天开始奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次,14d为1疗程;B组奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次,14d为1疗程。C组东菱迪芙隔日静脉滴注,共3次,首次10BU,第3,5天用5BU。三组均辅以常规治疗。
|
联合用药
|
奥扎格雷钠
|
疗效评价标准
|
基本痊愈:评分减少91%~100%,病残程度0级;显著进步:评分减少46%~90%,病残程度1~3级;进步:评分减少18%~45%;无变化:评分减少或增加17%以内;恶化:评分增加18%以上。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|