| 编号 | 0737 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男50例，女40例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～75岁；对照组：35～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．3岁；对照组：63．9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用降纤酶1OU、5U、5U加入生理盐水250ml中，于入院第1天、第3天、第5天各静脉滴注，1小时以上滴完，3次为1个疗程。治疗期间不使用血小板抑制剂及抗凝剂。对照组用川芎嗪120mg 生理盐水250ml静脉点滴，胞二磷胆碱0.5 生理盐水250 ml静脉点滴，均1次/天，共14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病会议修订的神经功能缺损程度评分标准，分别于治疗前、治疗后第1天、第3天、第7天、第14天进行评定。疗效评定分为：基本痊愈，评分减少91%～100%；显著进步，评分减少46%～9O%；进步，评分减少18%～45%；无变化，评分减少<18%；恶化，治疗评分大于治疗前；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
