| 编号 | 0103 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男131例，女69例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～75岁；对照组：42～79岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用尿激素50万U溶于0.85%氯化钠注射液50ml中缓慢静脉推注，5分钟推完，然后将尿激酶50万u溶于0.85%氯化钠注射液100ml静脉滴注，25分钟滴完。对照组采用精制蝮蛇抗栓梅1.0于0.85%氧化钠注射液200ml中缓慢静脉滴注，每日1次，l4天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：治疗后24小时症状显著改善或消失，肌力由0级恢复到3级以上，一月内恢复正常。有效：治疗后症状显著好转或改善，肌力由0级恢复到2级，一月内生活部分自理。无效：治疗前后症状无改善或无变化，一月内生活不能自理。恶化：病情加重或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈67例(67%)；有效：26例(26%)；无效5例(5%)；恶化2例(2%)。对照组治愈20例(20%)有效56例(56%)；无效l8例(18%)；恶化6例(6%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
