|
编号
|
0102
|
|
总例数
|
160例
|
|
性别例数
|
男94例，女66例
|
|
治疗组例数
|
60例
|
|
对照组例数
|
100例
|
|
年龄区间
|
治疗组：41～70岁；对照组：39～70岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：60．1岁；对照组：59．96岁
|
|
疾病
|
脑出血
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
巴曲酶
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Batroxobin
|
|
剂型
|
注射剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
中外合资大连司威特制药有限公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组选用注射用降纤酶10u加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴一日一次，连用2天后改为注射用降纤酶10u加入0.9%氯化钠注射液150ml中隔日一次静滴，连用3次。一疗程共5次，8天时间。治疗一个疗程。对照组选用注射用纤溶酶200u加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴一日一次，连用7天为一疗程。治疗一疗程。
|
|
联合用药
|
纤溶酶
|
|
疗效评价标准
|
根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准与临床疗效评定标准”。基本治愈：主要症状、体征，基本恢复，神经功能缺损评分减少90%以上，病残程度为0级。显著进步：神经功能缺损程度评分减少40～90%，病残程度在1～3级。进步：神经功能缺损评分减少18～45%。无变化：神经功能缺损评分减少18%，症状无变化或恶化。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组中有8例轻度牙龈出血，4例镜下血尿，1例肉眼血尿。4例皮肤散在点片状瘀斑，停药后消失，7例注射部位出血，长时间按压后出血停止。对照组中有6例轻度牙龈出血，l例镜下血尿，4例一过性皮肤潮红皮疹停药后消失。
|
|
其他报道不良反应
|
|
