| 编号 | 0870 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男35例，女29例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～82岁；对照组：38～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．12岁；对照组：63．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 司来吉兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Selegiline |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予依达拉丰30mg加入生理盐水100ml，静滴，2次/d，共14d；司来吉兰5mg，口服，2次/d，14d。对照组低分子右旋糖酐500 ml加灯盏花素40 mg，静滴，1次/d，14d。 |
| 联合用药 | 依达拉奉 |
| 疗效评价标准 | 参照全国第四届脑血管病学术会议的疗效判断标准，并结合患者总的生活能力状态。(1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少9O%或以上，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分增减在17%之内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
