| 编号 | 0577 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | 男49例，女45例 |
| 治疗组例数 | 47例 |
| 对照组例数 | 47例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～77岁；对照组：44～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63岁；对照组：61岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压病21例，冠心病17例，糖尿病25例。对照组合并高血压病23例，冠心病19例，糖尿病22例。 |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 昆明兴中制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用血塞通注射液400mg加人生理盐水250mL中静脉输注，每天1次，14d为1个疗程。对照组应用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉输注，每天1次，14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：用药3 d内控制发作，6个月后随访未出现TIA，未发生脑梗死，颅多普勒超声(TCD)复查脑血流恢复正常；显效：治疗3d～5d发作控制。6个月后随访TIA发作次数≤3次，TCD复查脑血流较治疗前有明显改善，未发生脑梗死；有效：治疗10 d内控制发作，停药后仍有TIA出现，但发作频率和持续时间较治疗前≤50%，未发生脑梗死；无效：用药10d未控制发作，发作次数和持续时间较治疗前>50%，或发展为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
