| 编号 | 0596 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男27例，女24例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 55～71岁 |
| 平均年龄 | 64．8岁±6．5岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 脑心通胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成阳步长制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组予脑心通胶囊4粒，每日3次，阿司匹林100mg，每日1次。对照组予阿司匹林100mg，每日1次。共治疗12周。 |
| 联合用药 | 阿司匹林 |
| 疗效评价标准 | 治愈：头痛、头晕、耳鸣、姿态不稳、跌倒发作等TIA症状完全消失，l2周内未再发；显效：上述症状在2周内基本消失。在剧烈活动后偶尔有症状发作，12周内再发频率减少80%；有效：平时症状已消失，只有在剧烈活动后可有头痛、头晕、耳鸣、步态不稳等短时间发作，12周内发作频率减少60%；无效：症状及体征无变化或12周内发作未减少或经CT或MRI检查后发展为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗12周后，试验组治愈8例(30.8%)，显效12例(46.2%)，有效4例(15.4%)，无效2例(7.7%)，其中1例因阿司匹林引起的胃肠道反应而停用，1例加用肝素治疗，总有效率为92.3%。对照组治愈4例(16.0%)，显效8例(32.0%)，有效7例(28.0%)，无效6例(24.0%)，其中2例经CT证实发展为脑梗死，1例不能耐受阿司匹林的胃肠道反应，3例加用肝素或其他药物治疗，总有效率为76.0%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。※\临床用药(脑病用药)\图片链接\0596 |
| 本研究报道不良反应 | 试验组有3例病人出现轻微恶心、腹胀，但不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
