| 编号 | 0262 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男72例，女33例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～75岁；对照组：49～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55±8岁；对照组：57±8岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 七叶皂苷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aescine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规内科保守治疗，主要为降颅内压、控制血压及对症等治疗，在急性期可根据病情选用静滴20%甘露醇125～250ml，6～8h一次，必要时加用白蛋白，注意纠正电解质紊乱，防止应激性溃疡。治疗组在上述治疗基础上加用β-七叶皂甙钠(每支5mg)，用法：β-七叶皂甙钠10mg 生理盐水100ml静滴，每日2次，连用14d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 脑水肿程度评定：根据头颅CT扫描所见：显效：脑水肿范围比用药前减少75%以上；有效：脑水肿范围比用药前减少25%～75%；无效：脑水肿范围比用药前减少25%以下。病情评分方法：根据1995年第四届全国脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准 评定，基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分增多18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
