编号 | 0519 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男70例,女50例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 60例 |
年龄区间 | 治疗组:31~89岁;对照组:33~86岁 |
平均年龄 | 治疗组:54.6岁;对照组:54.8岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 丁咯地尔 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Buflomedil |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组予以控制血压、脱水、促进脑细胞代谢等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸丁咯地尔0.2g、舒血宁注射液20ml静脉点滴,每日1次,连用7~10d为1个疗程。 |
联合用药 | 舒血宁 |
疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的疗效评定标准,分别于治疗前及治疗两周后评分:(1)神经功能缺损积分值的减少(功能改善)。(2)患者总的生活能力状态:0级,能恢复工作或操持家务,或恢复到病前状态;1级,生活自理,独立生活,部分工作;2级,基本独立生活,部分需人帮助;3级,部分生活能力可自理,大部分需人帮助;4级,可站立走步,仅需人随时照料;5级,卧床,能坐,各项生活需人照料:6级,卧床,有部分意识活动,可喂;7级,植物状态。临床治愈:神经功能缺损评分减少91%~100%,病残程度为0级。疗效显 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组60例,临床治愈19例,占31.67%;显效18例,占30.0%;有效18例,占30.0%;无效5例,占8.3%。总有效率为91.67%。对照组60例,临床治愈17例,占28.3%;显效17例.占28.3%;有效18例,占30.0%;无效8例,占13.3%。总有效率为86.7%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |