| 编号 | 0519 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男70例，女50例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：31～89岁；对照组：33～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54．6岁；对照组：54．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丁咯地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Buflomedil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组予以控制血压、脱水、促进脑细胞代谢等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸丁咯地尔0.2g、舒血宁注射液20ml静脉点滴，每日1次，连用7～10d为1个疗程。 |
| 联合用药 | 舒血宁 |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的疗效评定标准，分别于治疗前及治疗两周后评分：(1)神经功能缺损积分值的减少(功能改善)。(2)患者总的生活能力状态：0级，能恢复工作或操持家务，或恢复到病前状态；1级，生活自理，独立生活，部分工作；2级，基本独立生活，部分需人帮助；3级，部分生活能力可自理，大部分需人帮助；4级，可站立走步，仅需人随时照料；5级，卧床，能坐，各项生活需人照料：6级，卧床，有部分意识活动，可喂；7级，植物状态。临床治愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级。疗效显 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组60例，临床治愈19例，占31.67%；显效18例，占30.0%；有效18例，占30.0%；无效5例，占8.3%。总有效率为91.67%。对照组60例，临床治愈17例，占28.3%；显效17例.占28.3%；有效18例，占30.0%；无效8例，占13.3%。总有效率为86.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
