编号 | 0890 |
总例数 | 160例 |
性别例数 | 男56例,女24例 |
治疗组例数 | 80例 |
对照组例数 | 80例 |
年龄区间 | 38~74岁 |
平均年龄 | 58.65岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 尿激酶 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Urokinase |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗的同时,治疗组将UK 30万U加人生理盐水100ml中静滴,30min内滴完,1次/d;对照组皮下注射低分子肝素6000 U,2次/d;均连用7d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治疗前后神经功能缺损程度评分分别为(21.02±7,8O)、(16.30±8.05)分,对照组分别为(20.69±10.91)、(18.44±9.13)分;两组治疗前比较无统计学差异,治疗后比较P<0.01。②两组治疗前后Pr、Am 变化:治疗组治疗前后PT分别为(12.45±1.67)、(10.83±1.27)s,对照组分别为(12.45±1.16)、(12.33±1.20)S,两组治疗前比较无统计学差异,治疗后比较,P<0.05。治疗组治疗前后APTr分别为(29.01±5.74)、(26.37 |
本研究报道不良反应 | 治疗组5例患者用药7d后出现牙龈出血。 |
其他报道不良反应 |