| 编号 | 0581 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男35例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～75岁；对照组：47～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．0岁；对照组：58．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组每日静点刺五加60m1日1次，连用10天，第6天加复方丹参片3粒。日3次口服，21天为1个疗程。治疗组在静点刺五加基础上加用降纤酶，第1天静点降纤酶lOu。第3天。第5天静点5u，共用3次后改为蒙药萨乌日勒15粒(3g)，日2次口服，21天为1个疗程。 |
| 联合用药 | 蒙药 |
| 疗效评价标准 | 以全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分(SsS)标准，在治疗前及第27天进行评定。基本治愈：SSS减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：SSS减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：SSS减少18%～45%；无变化：SSS减少或增加<18%；恶化：SSS增加>18%或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组和对照组的基本治愈率分别为7.56%、2.17%；显著进步率为36.38%、
25.58%；进步率为41.66%、45.73%；无效率为14.4%、26.52%；总有效率为85.60%、73.48%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
