| 编号 | 0580 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男49例，女31例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～75岁；对照组：45～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57岁；对照组：58岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 长春西丁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Vinpocetine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用长春西汀注射液20mg加入生理盐水注射液250ml静脉滴注，对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水注射液250ml静脉滴注。2组均同时给予胞二磷胆碱0.75g加入生理盐水注射液250ml静脉滴注，均每日1次，连续应用21d，视病情及合并症情况加用脱水药、降颅压药及抗炎药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：可恢复工作或操持家务；(2)显著好转：神经功能缺损评分减少80%，部分生活自理；(3)好转：神经功能缺损评分减少50%或5分以上；(4)无变化：神经功能缺损评分减少或增加不足5分；(5)恶化：神经功能缺损评分增加5分以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈6例，显著好转l3例，好转19例，无变化2例，总有效率95.0%。对照组基本痊愈2例，显著好转l7例，好转9例，无变化11例，恶化1例，总有效率70.0%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
